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インタビュー時：55歳（2012年9月）
関係：妻（夫を介護）
診断時：夫61歳、妻53歳

膠原病を15年患った夫は、60歳前に夜中の異常行動や幻視が顕著となり、得意だった計算や縦列駐車もできなくなった。パーキンソン症状も出て、2010年4月レビー小体型認知症と診断される。夫婦2人暮らしで子どもはいない。2011年に要介護3、2012年に要介護4と認定。若年性認知症対応コースのあるデイホームに週1回とショートステイを活用し、自宅介護を続ける。

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語りの内容

あのー、診断される前から、「もし、そうだったら、アリセプトですよ」って言われてたんですね。ところが、アリセプト、まだ、その疑いがあるときに飲んだことがあって、具合悪くなっちゃった経験があるんです。だから、アリセプトって言われた瞬間に、もう主人は「うっ」って感じだったんですよね。受け入れられない。でも、治療のほとんどはそこです、って言われたときに、薬も含めて、薬以外のものも含めた、あらゆる可能性を広げた対応を求めたら、その、大学病院では鼻でフン、ていう感じだったんです。「病院に来て薬以外の方法？フン」みたいな。
そこの、その対応ぶりで、実は落胆しちゃったんですね。しかも、あの、「具合悪くなったアリセプトです、可能性を開くのは」っていう…。「えー」って、それも受け入れがたく。だから、すごく重い気持ちで薬がなかなか入れられなかったんですけど、やっぱりあれこれと、家族会とかね、いろんな経験値のお話を聞くと、アリセプトが有用な第１選択、その次にっていう、第２選択いくつかある中の１つに、じゃあ、勇気を持ってやってみようかっていう、その時期がやってきたんですけど。

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