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インタビュー時:66歳(2018年4月)
診断時:51歳
診断名:拡張型心筋症、心不全、腎不全、脳腫瘍
首都圏在住の1人暮らしの男性。インタビュー時は無職。
2003年に拡張型心筋症と診断され、薬を服用し始めた。
2008年に脳腫瘍が見つかり、縁あって地方の病院で手術し、そのまま地方で療養中、心臓の薬を2カ月ほど切らせてしまったら、ひどい息苦しさと下半身のむくみが出現し、2010年都内に戻り、入院治療を受けた。
2017年頃から体重が徐々に増え、2度入院し治療を受けた。
医療者を含め、自分のことを気にかけてくれる人の存在が支えである。
語りの内容
ーー入院をね、何度もされていて、それで、治療をして楽になって、退院ってことなんですけど。
その具合が悪くなった原因とか、それから、どんな治療をしたのかとか、そういう、まあ体の病気のこととか治療のことっていうのは医師からはどんなふうにこう説明されていますか。どんなふうにご理解になっていらっしゃいます?
だから症状はこういう症状ですねっつって、こう分かりやすく、専門用語ではなくて、水の中にいて深いところにいて息ができないどうのこうのとかってこう、何かこう専門用語ではないんですけどね、割りと子供にこう言って聞かせるような、そんな感じで教えてもらったし。
薬に関しては、だからこの薬はこういうことを、効き目を促進させるためにこういう薬を飲みますとか、まあ何ていうのか、いろいろありますよね、心臓を活発にするとかこう。
あと、利尿剤っていうんですか、やったりとか。あと腎臓のあれが、これとこれがちょっとあれだから、それに関連する薬をとかって、そういう説明をいただきながらはずっと飲んでますけども。
べつに、あんまり細かいところまで知りたくもないし、病院、薬局でも言われますけどね、これはこうだ、ああだこうだって。でも、あんまりべつに聞いてないもん(笑)。もう先生のあれで任せてあるし、それによって何か変な症状があればね、また具体的に言って、それに伴った、うーん、処方箋を書いてもらうとかね、そういったことはあるでしょうし…。
インタビュー04体験談一覧
- 症状について子どもに話すように教えてもらった。医師を信頼して任せているので、細かい説明は聞きたくない(音声のみ)
- 患者と医師という関係に加えて、家族や友人に近い親しみのある関係性があればよい結果が得られるのではないか(音声のみ)
- カテーテル検査を嫌がっていたが、看護師が折に触れてあの手この手で説得し励ましてくれたので検査を受けた(音声のみ)
- 拡張型心筋症と診断された頃、昼夜逆転の仕事だったので、病院にも行けず薬も飲めなかったことが悪かったと思う(音声のみ)
- 心臓病の手術をした人がやっている中華屋で、自分の状況を伝えて塩分を控えてもらっている(音声のみ)
- 治療費では生活保護制度の医療扶助を受けている。倒れたときに自分で動いて手続きしたが、医療費の心配がなくなった(音声のみ)
- 専門用語 を使わず子どもに教えるように説明してくれるが、あまり細かいことまで知りたくない。先生に任せている(音声のみ)


