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インタビュー時:66歳(2018年4月)
診断時:51歳
診断名:拡張型心筋症、心不全、腎不全、脳腫瘍
首都圏在住の1人暮らしの男性。インタビュー時は無職。
2003年に拡張型心筋症と診断され、薬を服用し始めた。
2008年に脳腫瘍が見つかり、縁あって地方の病院で手術し、そのまま地方で療養中、心臓の薬を2カ月ほど切らせてしまったら、ひどい息苦しさと下半身のむくみが出現し、2010年都内に戻り、入院治療を受けた。
2017年頃から体重が徐々に増え、2度入院し治療を受けた。
医療者を含め、自分のことを気にかけてくれる人の存在が支えである。
語りの内容
ーー経済的なことは、生活保護ってことですか?
そうですね。それは受けていますね。でもね、ぎりぎりで何とかなっているんですよ。
問題は、医療だけ、医療は保護を受けています。
ーー分かりました。
だから、楽です。
ーーじゃあ、生活に関してはご自身の収入で。
まあ、何とか、ぎりぎりかな。
ーー何とか、ぎりぎり。医療に関しては、あの医療保護(正しくは医療扶助)っていうんですか、何ていうんでしょう。
何ていうんだろう、分かんない。医療保護なんじゃないかな。
ーー医療費はただになるっていうことですか。
そうですね。
ーー完全に、どんなものでかかっても、整形外科も、心臓も、腎臓もって感じ。
うん。はい。
ーーあ、分かりました。はい。
それは、僕は恵まれている、ラッキーだなと。
ーーそれって、いつぐらいからですか。
倒れた後ですね。
ーーえーと、2000…?
だから、2010年の春先から。
ーー気持ち的に、随分楽になりました?
あ、それは楽になりましたよ。
ーーでも、その手続きとかっていうのは誰かにやってもらったんですか?
あ、いや、自分で動いて……、相談しに行ったりして…。まあ、ラッキーでしたね。
ーーわりと自分で情報を集めて必要な申請をしたりとか、そういうのは自分でされてきた感じですかね。
うん、まあ、そうですね。
ーーなかなかね、情報がなくてね、誰かに言ってもらわないと。
ないですよ。今まで聞いていたけど、分かんなかったもん。実際に行っても全然とんちんかんだったりとか、いろいろありますけどね。
でも、それなりの多分レールがあるんじゃないですか、段取りと。そのあれ、仕組みに乗れるか、乗れないかって。
だって、いろんなやついますもん、本当に(笑)。本当に、ついつい笑っちゃうようなやつもいるし。いやあ、いろいろ見てきた、僕も……。うん。そうですね。まあ今、ラッキーです。
インタビュー04体験談一覧
- 症状について子どもに話すように教えてもらった。医師を信頼して任せているので、細かい説明は聞きたくない(音声のみ)
- 患者と医師という関係に加えて、家族や友人に近い親しみのある関係性があればよい結果が得られるのではないか(音声のみ)
- カテーテル検査を嫌がっていたが、看護師が折に触れてあの手この手で説得し励ましてくれたので検査を受けた(音声のみ)
- 拡張型心筋症と診断された頃、昼夜逆転の仕事だったので、病院にも行けず薬も飲めなかったことが悪かったと思う(音声のみ)
- 心臓病の手術をした人がやっている中華屋で、自分の状況を伝えて塩分を控えてもらっている(音声のみ)
- 治療費では生活保護制度の医療扶助を受けている。倒れたときに自分で動いて手続きしたが、医療費の心配がなくなった(音声のみ)
- 専門用語 を使わず子どもに教えるように説明してくれるが、あまり細かいことまで知りたくない。先生に任せている(音声のみ)


