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お知らせ:

2020年1月26日「患者の語りと医療者教育」出版記念イベント開催…(2019年12月13日)

書籍「患者の語りと医療者教育」が刊行されました!(2019年12月12日)

お知らせ一覧

NPO法人 健康と病いの語り ディペックス・ジャパン > クローン病の語り
クローン病は炎症性腸疾患の一つであり、主に小腸、大腸に炎症が起こり腹痛や下痢といった症状が見られます。原因不明で治りにくい慢性の病気で、国が医療費を助成する指定難病に認定されています。10代から20代で発症する人が多く、就学、就労で苦労することが少なくありません。今回、クローン病の体験について、20代から50代の男女35名の患者にインタビューをしました。各テーマのページを開くと、そのテーマについて語っている体験者たちの 1-4分の短い「語り」の映像・音声・テキストを見ることができます。また、年代別のページから、個々の体験者の語りを見ることもできます。それぞれのページに入るには、ピンクの枠で囲ってあるタイトルをクリックしてください。(2019年6月公開)
  • 発見
    • 異常の発見から診断まで
    • 診断されたときの気持ちー難病という言葉を聞いて
    • クローン病の症状・合併症
  • 治療
    • 薬物療法
    • 食事療法
    • その他の内科治療
    • 手術
    • ストーマ(人工肛門)
    • 妊娠・出産への影響
  • 日常生活への影響
    • 学校生活
    • 就職活動における病気の開示・非開示
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語ってくれた人たち

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    • 30代
    • 40代
    • 50代

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ディペックス・ジャパン(DIPEx-Japan)について

「健康と病いの語りデータベース」は、国際組織DIPEx Internationalの加盟団体である、認定NPO法人 健康と病いの語りディペックス・ジャパン(通称:ディペックス・ジャパン)によって運営されています。

「健康と病いの語りデータベース」は、英国オックスフォード大学のDIPEx研究グループ(Health Experience Research Group)が開発したデータ収集・分析・公開の手法を用いて作られた、日本で唯一のDIPEx公式サイトです。

ディペックス・ジャパンは認定NPO法人です。皆さまからのご寄付は税控除の対象となります。『患者主体の医療の実現』を目指しているディペックス・ジャパンへのご支援・ご参加をよろしくお願いいたします。

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