自分が病気であるということをまず割り切って認めたうえで、色々なことができるということに気付いてほしい。そのためにも同病の人を見つけて仲間を作ることが大事だと思う

そうですね、クローン病というのは、まあ…、今のところ、まあ、治らない病気ですし、多くは若い、私も含めて、まあ、10代、20代で発症する病気ですので、その、その後ですね、就職とか、結婚とか、まあ、仕事を何十年もしたりっていう、まあ、人生の、まあ、割りと前半でかかる病気だ、じゃないかなと思います。
なので、と、かつですね、まあ、周りからの、まあ、目とか、特に就職とかに関してはそういう部分も、大き、大きいのかなと思うんですけれども。
私の意見としては、まあ、自分が、まあ、その、一患者であるということをある意味こう割り切って認めた上で、その上で、まあ、それでもいろいろなことができるということに気付いていただければいいのかなと思います。
で、まあ、今ネットがすごく発達しているので、患者さんと知り合うっていうのはそれほどネット上では難しくないことなんですね。で、まあ、そうやって、まず知り合いをつくるっていうのもすごくいい方法だと思いますし。
まあ、さらに欲を言えば、そこから実際に会って話をすると、私もかつて経験したように、エレンタールを飲んでいるのは、まあ、自分1人だけなんじゃないかと思っていたら、その患者会で知り合った人もエレンタールを取り出してきたというような、そういうこう、発見もあったりしますので、えー、何かしらの方法で仲間を見つけて、まあ、しょっちゅう会う必要もないと思うんですけれども何かあったときに話せるとか、相談できるっていう仲間がいるっていうのはすごく病気と付き合う上で大きなことかなと思っています。