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診断時：12歳
インタビュー時：48歳（2017年12月）
九州地方在住の女性。夫と娘一人。10歳の頃発症し2年後にクローン病と診断された。その後しばらくは落ち着いていたが看護学校へ入学してから腹痛と下痢が悪化。また出産後育児に追われて自分の栄養管理ができず再度悪化し、小腸を三分の二と大腸を半分切除し人工肛門を造った。その後クローン病はレミケードで安定したが、術後1年ほどで末期の腎不全になり血液透析を開始。毎晩経管栄養補給（鼻から管で栄養剤を胃に流し込むもの）をしながらも現在は医療事務の仕事をし、さらに患者会の活動も活発にするなど、常に前向きに活動している。
語りの内容
お弁当の時間。お弁当の時間、えー、そうですね、クローン病と診断されたのが6年生の終わり頃だったので、中学校のお弁当の時間っていうのはエレンタール、飲み物だけ、水筒だけ持って行ったことが多かったんですけど、一緒に食べてくれる人は、を、まず探すのにどうしようかって、ずーとそれが心配で、あのー、だったんですけど、友達の方が一緒に食べようって声をかけてくれたので、まあ、一緒に食べる友達は確保できたんですが、その飲み物だけっていうのがやっぱり珍しい、人から見るとですね。「それなーに」っていうふうに聞かれて、どうやって説明しようかなとか、
自分の病気をどこまで言おうかなとか、そういうのは色々模索というか、考えながら、友達にも合わせて、この人にはここまで言おうとか、この人にはもう隠しておこうとか、そういうのも自分でまあ、子どもなりに考えてたと思うんですけど、そういうのこう、…説明っていうの、病気の説明っていうのが困ったなっていうふうに思います。やはりクローン病っていうのは誰も知らないし、先生も知らない、学校の先生もあのー、勿論知らなかったし、どういうことが困っているのかとか、勿論トイレが困るっていうのは自分から言えなかったし、やっぱり授業中にトイレに行きたくなっても一生懸命我慢して、なるべく行かないようにしてたような感じです。
インタビュー１４体験談一覧
- 腸が狭くなったところを食べ物が通って出るまで、夜も眠れなくてくつろぐことができない状態だった
- 下痢をしてトイレの回数が多いと、そこがただれて強い痛みを感じることがあった。おなかの痛みは絶食をしてエレンタールだけになるとほとんどなくなる
- 自分がやりたいことを言葉に出すことが重要で、ことあるごとにみんなにそれを言うべき。そうするとそれを誰かが聞き留めて思いもかけない人から応援してもらうことがある
- 主治医がきっかけで自分の意思を言葉にしてみると、叶っていくことがわかった。それからやりたいことを口に出すようになった
- 主治医は、まず始めに私に何がしたいかということを聞いてくれて、それに向かっていくためにはどんな治療をしたらいいかを考えてくれた
- 出産を控えている時に初めて患者会に行ったら、先輩ママさんたちがたくさんいて色んなアドバイスをもらい、とても吹っ切れて力になった。その後役員になって活動している
- 結婚する時、相手の両親は反対していたけれど、実際の私を見て日にちを重ねると、自分の親のようにとても仲良くなって、結婚したのが私でよかったと言ってもらった
- 調子が悪い時にはどうしても助けてもらわないといけないので調子のいい時には自分ができることは一生懸命やるようにしていた。そして同僚は自分を尊重して、認めて、応援してくれた
- 小学校の時にステロイドの影響で、おにぎりみたいな顔になって初めて学校に行った時、恥ずかしくてなかなか教室に入れなかった
- お弁当の時間に自分はエレンタールだけしか飲んでいなかったが、それを友達に説明するのは難しかった
- 出産するまではトラブルもなく順調だったが、出産後育児の忙しさで自分の体調管理ができなくなり、徐々に悪くなっていった
- 人工肛門は貼り換えのタイミングが難しくて、大体朝やるが30分くらいかかることもある。またトイレで出す回数も結構あるので大変
- なるべく腸を切らないという主治医の方針もあってぎりぎりまで我慢したが、ついに腸閉塞を起こして切らざるを得なくなった。その際、腸を休めるために小腸ストーマを造った
- 12歳の子どもにとって1か月の絶食はとてもきつかった。食べ物の名前を思い浮かべては画用紙に書いたり、食べ物の絵を書いたりしていた
- 12歳で診断を受けたが大人は難病だとわかるとかわいそうな目で見るので悔しい思いをしたこともあった。祖母は自分の家から難病患者が出たことを近所の人に隠そうとしていた
